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Cursos GMP y cursos GDP en abierto

Especialízate en GMP y GDP con profesionales del sector, mediante videoconferencia o de forma presencial.

Todos nuestros cursos son bonificables por FUNDAE

Filtrar por

6/2/2024

Curso avanzado de Buenas prácticas de distribución farmacéutica (GDP)

Revisa en profundidad todos los aspectos de la normativa, especialmente el sistema de calidad farmacéutico, la documentación y el transporte de medicamentos

GMP

14/2/2024

Curso avanzado GMP UE. Integridad de datos. Últimas actualizaciones

Conoce las actualizaciones recientes de las GMP considerando las guías ICH Q9 e ICH Q10 y aborda la integridad de datos y sus implicaciones en el trabajo diario

Microbiología

20/2/2024

Buenas prácticas asépticas en salas limpias

Toma conciencia de las implicaciones de una contaminación microbiana, conoce las posibles fuentes de contaminación microbiológica y las buenas prácticas asépticas

GMP

29/2/2024

Anexo 15 GMP. Cualificación y Validación

Aborda los principios de cualificación y validación que aplican a las instalaciones, equipos, servicios y procesos de fabricación de medicamentos

GMP

7/3/2024

Estrategia de Control de la Contaminación (CCS) según Anexo 1

Aprende la sistemática para la elaboración del documento de la Estrategia de Control de la Contaminación, tal y como lo exige el Anexo 1 de las GMP UE

GMP

14/3/2024

Gestión de riesgos de la calidad (ICH Q9). Principales herramientas y casos prácticos

Identifica los componentes y principios básicos de la gestión de riesgos para la calidad y aprende un enfoque eficaz para tomar decisiones adecuadas

GMP

9/4/2024

Validación de métodos analíticos

Adquiere los conceptos y requerimientos oficiales y conoce como planificar, ejecutar y aprobar eficazmente las validaciones de métodos analíticos

GMP

18/4/2024

Tecnología de liofilización. Fundamentos y aplicaciones prácticas

Aborda en profundidad la tecnología de liofilización, su fundamento y aplicaciones prácticas y conoce los requerimientos del Anexo 1 respecto a estos equipos

GMP

7/5/2024

Auditorías GMP. Formación inicial y continuada de auditores

Obtenuna metodología eficaz para la realización de auditorías internas y externas y aprende a elaborar informes precisos y a preparar planes de acciones correctivas

GDP

8/5/2024

Buenas prácticas de distribución de medicamentos veterinarios

Aprende los requisitos para el almacenamiento y la distribución de medicamentos veterinarios, con un enfoque basado en la gestión de riesgos de la calidad.

GDP

9/5/2024

Análisis de riesgos aplicado a la distribución de medicamentos

Identifica los componentes y principios básicos de un sistema de gestión de riesgos y lleva a cabo aplicaciones prácticas enfocadas a la distribución de los medicamentos

GMP

21/5/2024

Formación de formadores GMP

Conoce cómo planificar y desarrollar un proceso de formación GMP en planta. Aprende a transmitir conocimientos motivando a tus alumnos al mismo tiempo.

ATMP

30/5/2024

GMP UE para medicamentos de terapia avanzada (ATMPs)

Revisa las directrices GMP específicas para la fabricación y el control de los medicamentos de uso humano basados en genes, células o tejidos

GMP

4/6/2024

Gestión eficaz de desviaciones, resultados fuera de especificaciones (OOS) y CAPAs

Aprende a determinar la causa raíz de desviaciones y OOS y a elaborar un informe. Profundiza en la implantación eficaz de acciones correctivas y preventivas (CAPA)

Microbiología

12/6/2024

Microbiología para no microbiólogos - 21 edición

Adquiere conocimientos básicos de microbiología para poder profundizar en los ensayos microbiológicos habituales y en la identificación y control de los microorganismos

GMP

18/6/2024

Revisión eficaz de la documentación técnica de fabricación

Realiza un recorrido detallado por todos los elementos que deben constituir la documentación del lote con ejemplos y casos prácticos

Microbiología

18/9/2024

Prevención de la contaminación microbiológica en productos farmacéuticos no estériles

Toma conciencia de las posibles fuentes de contaminación microbiológica, comprende las implicaciones de una contaminación microbiana y conoce las medidas de prevención

GMP

26/9/2024

ICH Q7 para fabricantes de APIs (Parte II GMP UE)

Profundiza en las GMP para fabricar sustancias activas bajo un sistema de gestión de la calidad, que asegure el cumplimiento de las exigencias de calidad y pureza

GMP

Nuevo curso

GMP

4/10/2024

8/11/2024

Estudios de capacidad de procesos farmacéuticos para minimizar la variabilidad

GMP

8/10/2024

Anexo 1 GMP UE. Fabricación de medicamentos estériles

Conoce las orientaciones generales para la fabricación de productos estériles y de algunos productos no estériles que requieren control microbiano y de partículas

GDP

17/10/2024

Auditorías GDP para almacenes, centros de distribución y transportistas

Obtén una metodología eficaz para la realización de auditorías GDP y aprende a elaborar informes de auditoría precisos y simples y a poner en marcha acciones correctivas

GMP

29/10/2024

El muestreo en la industria farmacéutica

Familiarízate con los conceptos estadísticos básicos que permiten entender los diferentes tipos de muestreo existentes y aprende una metodología eficaz

GMP

19/11/2024

Polimorfos y cocristales. Nuevas formas sólidas para mejorar las propiedades fisicoquímicas de los APIs

Obtén una visión general de los aspectos fundamentales del polimorfismo, profundizando en los avances recientes en la ingeniería cristalina y la cocristalización

GMP

12/12/2024

Diseño y climatización de salas limpias para productos estériles y biotecnológicos

Revisa en profundidad la tecnología de diseño y climatización de salas limpias para la fabricación de productos estériles y biotecnológicos

Cursos GMP y cursos GDP en abierto

Especialízate en GMP y GDP con profesionales del sector, mediante videoconferencia o de forma presencial.

Curso avanzado de Buenas prácticas de distribución farmacéutica (GDP)

Curso avanzado GMP UE. Integridad de datos. Últimas actualizaciones

Buenas prácticas asépticas en salas limpias

Anexo 15 GMP. Cualificación y Validación

Estrategia de Control de la Contaminación (CCS) según Anexo 1

Gestión de riesgos de la calidad (ICH Q9). Principales herramientas y casos prácticos

Validación de métodos analíticos

Tecnología de liofilización. Fundamentos y aplicaciones prácticas

Auditorías GMP. Formación inicial y continuada de auditores

Buenas prácticas de distribución de medicamentos veterinarios

Análisis de riesgos aplicado a la distribución de medicamentos

Formación de formadores GMP

GMP UE para medicamentos de terapia avanzada (ATMPs)

Gestión eficaz de desviaciones, resultados fuera de especificaciones (OOS) y CAPAs

Microbiología para no microbiólogos - 21 edición

Revisión eficaz de la documentación técnica de fabricación

Prevención de la contaminación microbiológica en productos farmacéuticos no estériles

ICH Q7 para fabricantes de APIs (Parte II GMP UE)

Estudios de capacidad de procesos farmacéuticos para minimizar la variabilidad

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Auditorías GDP para almacenes, centros de distribución y transportistas

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